임신 중 HBsAg 양성 발견

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29세 임신 24주 산모 환자입니다. 산전 검사에서 HBsAg(B형간염 표면 항원) 양성이 처음 발견되어 외래 협진 의뢰가 들어왔습니다. HBeAg(B형간염 e 항원) 양성, B형간염 바이러스(HBV) DNA 4×10⁷ IU/mL로 매우 높은 바이러스 부하가 확인되었습니다.

임신 중 항바이러스 시작

B형간염 바이러스(HBV) DNA가 매우 높아 출생 시 면역글로불린 + 백신만으로는 수직 전파 예방이 불충분할 수 있습니다(약 10% breakthrough). 임신 28주에 테노포비어 디소프록실(TDF) 300 mg/day를 시작하여 출산 시점까지 DNA를 가능한 한 낮추기로 하였습니다. TDF는 임신 카테고리 B로 안전성이 잘 입증된 약물입니다.

임신 중 HBV — 수직 전파 예방24주DNA 4×10⁷28주TDF 시작출산DNA 6×10⁵12hHBIG+백신6개월백신 3차9개월anti-HBs(+)

임신 24주 첫 외래 — 한 번에 챙긴 평가

검사결과해석
HBsAg(B형간염 표면 항원) / anti-HBs(B형간염 보호 항체)양성 / 음성현재 감염
HBeAg(B형간염 e 항원) / anti-HBe(B형간염 e 항체)양성 / 음성활동성 복제
B형간염 바이러스(HBV) DNA4 × 10⁷ IU/mL (7.6 log)매우 높음 — 수직 전파 위험 큼
ALT / AST32 / 28 (정상)면역관용기 가능성
알부민·INR·혈소판정상합성능 보존
Fibroscan5.2 kPaF0~F1 (안정)
C형간염 바이러스(HCV)·HIV·매독모두 음성
가족 평가배우자·시어머니 anti-HBs 음성, 시아버지 HBsAg 양성배우자 HBV 백신 권유, 시아버지는 정기 추적 중

두 번째 외래에서 환자분과 결정한 사항:

출산과 신생아 관리

출산 시점 B형간염 바이러스(HBV) DNA 6×10⁵ IU/mL로 약 2 log 감소. 신생아는 출생 12시간 이내 HBIG 0.5 mL + B형간염 백신 1차를 동시 접종(서로 다른 부위)했습니다.

시점아이산모
출생 12시간 이내HBIG + 백신 1차 동시 접종테노포비어 디소프록실(TDF) 유지, 모유 수유 시작
1개월백신 2차
4주~12주 산후ALT 매월. ALT 안정·DNA 다시 상승하면 TDF 중단 검토. 활동성 시 유지
6개월백신 3차
9~12개월HBsAg(B형간염 표면 항원) + anti-HBs(B형간염 보호 항체) 검사

아이 9개월 결과 — HBsAg 음성, anti-HBs 380 mIU/mL → 수직 전파 차단 성공 + 면역 형성 확인.

산모는 출산 8주 시점 ALT 28(안정)·DNA 8 × 10⁵로 비활동성 보균기 진입 가능성. TDF를 16주까지 유지 후 중단. 중단 후 매월 ALT/DNA 추적 — ALT 반등 신호 시 즉시 재시작 합의.

한국 산전·신생아 시스템과 연계

외래에서 환자분이 자주 한 질문

이 케이스의 핵심

임신 중 B형간염 바이러스(HBV) 첫 발견 → 산과·간내과 협진의 표준 흐름이 잘 작동한 사례입니다. 핵심은 — 28주 테노포비어 디소프록실(TDF) 시작 임계값(DNA > 200,000)을 명확히 잡고, 출산 12시간 이내 HBIG + 백신 일정을 미리 정렬하고, 9~12개월 신생아 anti-HBs(B형간염 보호 항체) 확인까지 추적하는 것입니다. 한국은 산전·신생아 사업이 잘 정착되어 있어 이 흐름을 의료기관 사이에서 부드럽게 진행할 수 있습니다.

Teaching points

환자 정보는 익명화 처리되었습니다. 임상 결정은 표준 가이드라인 적용의 한 예시이며, 개별 환자에게 그대로 적용되지는 않습니다.

B형간염임신·수유TDFHBV DNA가족검사